J'ai passé l'après-midi chez ma copine EMMA, on a fêté ces 4 ans et on s'est vraiment bien amusé.

On était 6 au total et on a joué ensemble.

Demain, j'ai rendez-vous chez l'ophtalmologue. Depuis que j'ai mes cures de chimiothérapie, le soleil me fait mal aux yeux, je suis très vite éblouie, alors on va s'assurer que tout va bien. Je vous tiendrai au courant.

Aujourd'hui, je me sens un peu mieux.

Je suis encore très fatiguée, mais je recommence à prendre des forces.

Avant je n'arrivais à rien avaler, ca me faisait trop mal, je parvenais juste à boire de l'eau avec une paille.

A midi jai mangé un petit peu de sandwich avec quelques frites et un sundays entier et ce soir, j'ai mangé des pattes et du roti de porc. Maman est très fière de moi, mais je continue mes soins buccales. Pas qu'ils reviennent.

Demain, je vais chez une de mes copines Emma, qui fête ces 4 ans. Gaïane et moi, on va bien s'amuser.

CHOUETTE

PS; Papa a abîmé notre appareil photos, je ne peux plus prendre de photos, vivement qu'on trouve une solution

Ce matin je me suis levée, pas très en forme.

J'ai 4 aphtes sur les lèvres et je ne peux plus parler.

Hier soir déjà, j'avais du mal à avaler et à parler. Maman avait appelé l'hôpital; mais rien de grave.

Papa a rappelé ce matin pour être sure qu'il n'y avait pas de complication, mais c'est une mucite, un effet secondaire de la chimiothérapie.

Mon quotidien est devenu bain de bouche, brochage des dents, EVOMUCY, et Dolipran si j'ai mal

Pourvu que je retrouve vite ma voix. Je ne peux même plus gronder ma soeur

TROP DUR !!!

Coucou tout le monde, ca y est...  je suis de retour.

Je suis partie le mardi 2 février direction l'hôpital pour recevoir du methotrexate HD.

J'était contente, je me suis retrouvée dans la chambre avec Djamila, une petite fille de 6 ans super gentille. C'est ma nouvelle copine. On a passé la journée à jouer ensemble.

Mercredi, j'ai eu le droit à ma ponction lombaire (aracytine, methotrexate + corticoide) (taux de methotrexate dans le sang : 92). Le plus ennuyeux a été de ne pas pouvoir jouer avec ma copine pendant 2 heures, mais j'étais fatiguée et j'ai dormi pendant 1 heure (trop bien - quand on dort, le temps passe plus vite). Ensuite j'ai rejoué avec ma copine à l'infirmière. On est devenu toutes les deux des vrais expertes.

Le 4 février à midi j'ai appris que mon taux de methotrexate dans le sang était inférieur à 0,2 (pour être exacte 0,14). Résultat j'ai pu rentrer à la maison dans l'après-midi.

C'était super, j'ai revu ma soeur. Elle m'a beaucoup manqué pendant ces 3 jours.

Et ce matin le suis allée voir la mer avec ma maman et ensuite je suis allée manger au Mac Donald avec Maman et Papa. J'ai même pu faire un petit peu de "carrousselle".

QUEL BONHEUR D'ETRE DE NOUVEAU A LA MAISON...

Le médecin m'a dit que pendant cette phase je ne devrai pas être en aplasie.

Si je suis en forme, je vais essayer de retourner un peu à l'école.

Ma prochaine cure de chimiothérapie a lieu mardi 16-02.